臺北市立聯合醫院

中心介紹

        本院為培養院內同仁執行基礎醫學研究之能力、協助研究同仁提升研究成果發表之質量，特於教學研究部成立醫學研究中心。本中心設有5間核心設施實驗室、5間共同實驗室及5間 PI 辦公室等研究空間，配置公用儀器和四大核心設施 (臨床資料與研究用組織庫核心、生殖遺傳學核心、生化與藥物動力分析核心、基因定型核心) 等研究設備，提供研究同仁申請共同實驗室、儀器使用與實驗服務。本中心每年舉辦實驗室/儀器教育訓練、研究計畫/論文寫作教育訓練，例如：儀器操作訓練、實驗方法原理、生物醫學新知、研究計畫撰寫、研究論文寫作，於數位學習資訊服務平台提供線上報名並錄製線上課程，以充實院內同仁實驗相關技能、協助研究同仁提升計畫撰寫之品質、論文發表之能力。此外，本部研究員除執行多項研究計畫，更提供院內同仁於計畫撰寫及研究過程中的各項實驗方法及研究設計之諮詢，亦持續整合院內、外研究資源，促進部科間合作，期能增加於國內、外優秀期刊之發表，使本院成為國內頂尖之研究單位。

l   臨床資料與研究用組織庫核心

生物組織的多樣性、數量性、罕見性，及質地上的正確性、優良性，是臨床和基礎研究的重要基石。本院為重整、規畫及有系統的處理檢體，依衛福部相關法規擬定相關作業辦法，希望在更嚴謹、更有計畫與對病患更多保護下，收集臨床醫療的剩餘檢體與研究用的組織。期許組織庫將來可扮演收集、品管與提供加值服務的組織銀行的角色，對院內、外研究同仁提供研究材料，更甚能從中提供發展治療疾病的契機。

臨床資料與研究用組織庫核心目前已設置組織脫水機、組織包埋機、石蠟切片機、硬組織冷凍切片機、組織細胞影像擷取系統等儀器設備，可提供組織脫水包埋切片染色（含HE stain）、組織空白切片、組織細胞影像掃描等服務，進行生物檢體處理、分析標誌過之生物檢體。

l   生殖遺傳學核心

生殖遺傳學核心可進行遺傳性代謝疾病的生化診斷，包括疾病之診斷、治療監測、帶因者偵測等，是遺傳諮詢及罕見疾病研究之基礎。

目前已設置細胞遺傳工作平台、頻譜式流式分析工作平台、活細胞影像擷取系統（雷射掃描共軛焦顯微鏡）、螢光顯微鏡等儀器設備，提供儀器使用服務，可進行G-banding、FISH/Ifish、CGH/MFISH檢測、細胞遺傳與特性分析、細胞3D影像分析等實驗。

分子遺傳學檢測項目：

• QDPR、PAH、PTS、GCH1、MUT、MMAA、MMAB、SUCLA2、MMACHC、MMADHC、LMBRD1、IVD、ACADSB、PCCA、PCCB、G6PD、GCDH、GLA、GALT、BTD、Connexin Gene Family等基因之突變及微衛星標誌分析
• 以上檢驗項目可做為高苯丙胺酸血症、甲基丙二酸血症、異戊酸血症、短鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症、丙酸血症、先天聽力篩檢、急性間歇性紫質症、蠶豆症、法布瑞氏症、半乳糖血症、戊二酸血症第 I 型、生物素酶缺乏症等疾病之確認及鑑別診斷之參考。

l   生化與藥物動力核心

生化與藥物動力核心設施，設置有高效液相層析串聯質譜儀、極致效能液相層析串聯質譜儀，可提供藥物、代謝物、中草藥成分、食品添加物、農藥等小分子化合物於生物、食品、環境檢體等之含量檢測；另設有高效液相層析儀、高解析氣相層析質譜儀、胺基酸分析儀、紫外光/可見光光譜儀，可進行先天性代謝異常疾病之相關檢測。

液相層析串聯質譜儀之應用：

藥物動力學相關實驗(吸收、分佈、代謝、排除之篩檢)

• 生物檢體分析
• 食品衛生安全檢測
• 臨床醫學研究
• 藥物及代謝物檢測
• 代謝體學應用

生化檢測項目：

• 尿液中喋呤高效液相層析分析
• 雙氫喋啶還原酶活性偵測
• 細胞甲基丙二醯輔酶A變位酶活性偵測
• 細胞異戊醯輔酶A去氫酶活性偵測
• 細胞丙酰輔酶A羧化酶活性偵測
• 紫質膽質原脫氨基活酶性偵測
• 尿液有機酸分析
• 胺基酸分析

l   基因定型核心

基因定型核心主要功能為進行大規模之族群篩檢，可廣泛利用於各類型分子公共衛生與預防醫學課題。

目前已設置高速基因型及基因表現分析系統、即時定量聚合酶鏈反應系統、核酸品質分析系統等儀器設備，可提供高通量基因型/基因表現整合平台，利用生物晶片進行基因型與基因表現分析。

l   共同實驗室

共同實驗室可提供兩間實驗室共12個單位之實驗操作檯、一間細胞組織培養室，另設置有照膠影像系統、多功能微量盤分析儀、超微量分光光度計等儀器設備，可提供儀器使用之服務。

業務服務

l  提供共同實驗室使用、儀器使用與實驗服務

l  辦理儀器/實驗教育訓練

l  研究計畫協助、實驗技術諮詢

*服務申請流程及表單請來信Z3140@tpech.gov.tw索取 

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